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Mientras lloraba riendo… Desde aquí del otro lado

Difícil que no se me encoja el corazón y broten lágrimas desde lo más hondo de mi. Solo me sale quererte y aún no estás aquí.

Va para todas aquellas que habéis conseguido ya cumplir este sueño que tantas compartimos en estas páginas. Va también para las que seguimos esperando, las que luchamos, las que han tirado la toalla… Un abrazo enorme y lleno de energía positiva desde aquí, desde el otro lado.

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Vídeo
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El milagro de la VIDA

No imagináis lo que he tardado en subir este vídeo, pero llevo pensándolo mucho tiempo. Se trata de una serie documental, DENTRO DEL CUERPO HUMANO. Vi el primer capítulo en TVE -no recuerdo si La1 o La2- y me dejó en shock. Nunca había visto ningún documental de este tipo. Encima, el primero versa sobre la REPRODUCCIÓN HUMANA y en esos momentos yo empezaba la búsqueda de mi bebé… Los busqué por cielo y tierra en la Red, los encontré, me los bajé… Y ahora he intentado volver a encontraros para dejaros el link y nada.

Al final me he puesto a subirlo a YouTube y aquí está. Espero que os guste. Yo lo he visto ya dos o tres veces y de verdad no me canso de verlo. Cada uno de ellos -como decía son cuatro- es excepcional.

Así que… 3, 2, 1…

 

¡Y QUÉ POCO HAN TARDADO EN ELIMINARLO!!! Ay, ¡qué pena! Es que ojala encontrara el enlace al mismo para que pudierais verlo. L@s que estéis interesad@s en verlo podéis enviarme un correo electrónico (mamibloguera arroba gmail.com) y os lo envío, ¿os parece??? Gracias y disculpad las molestias!!!! 

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Enfermedades raras y mi YO especialmente sensible…

El pasado 28 de febrero fue el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Durante todo el fin de semana, y aún hoy, se han ido sucediendo en televisión, en Internet y en la radio todo tipo de informaciones sobre este tema. Desde luego, todo esfuerzo es poco para dar a conocer a ese aproximadamente 7% de la población mundial que padece algún tipo de patología poco frecuente. En España la cifra ronda los tres millones de personas. A tres de ellas las conozco yo. Dos están entre mis mejores amigas y la tercera es mi prima hermana. Lupus y distrofia muscular de Duchenne son los diagnósticos.

Como comentaba, durante estos días seguro que también vosotros habéis leído reportajes sobre estas dolencias y en muchos casos se han centrado en los más vulnerables, los niños. A ellos iba dedicado sobre todo el telemaratón del domingo en TVE1. La presentadora, Isabel Gemio, tiene un hijo con el mismo diagnóstico de mi prima, Distrofia muscular de Duchenne. En su momento, cuando conocimos de la enfermedad de esta, todos los que quisimos nos hicimos un análisis para saber si éramos portadores o no. Ya entonces nos informaron en el hospital que, en caso de dar positivos las mujeres –solo nosotras podemos transmitirla-, la Seguridad Social nos ofrecía un tratamiento de Reproducción Asistida para evitar que el bebé futuro la heredase. Nuevamente me sorprendo diciéndome, “quién me lo iba a decir…” El caso es que tanto mi madre como mi hermano y yo dimos negativo, así que respiramos aliviados.

Un 7% de la población mundial padece algún tipo de patología poco frecuente. En España, se calcula que hay en torno a tres millones de personas que padecen enfermedades raras.

El caso es que estos días atrás me he sorprendido angustiada al escuchar casos de familias con hijos que padecen alguna de estas enfermedades raras. Ver a esos pequeños, tan inocentes y frágiles, afectados por alguna de esas dolencias tan extrañas y cómo esta les condiciona tanto su calidad de vida me ha removido en lo más profundo. De hecho, en más de una ocasión he pedido a mi chico que cambiara de canal.

En estos momentos, me siento especialmente sensible y vulnerable ante temas como este. Si ya de por sí resulta tan complicado quedarse embarazada, solo pensar que mis pequeños puedan no venir sanitos me aterra. Y la realidad es que eso puede pasar. Rápidamente suelo echar esos pensamientos de mi cabeza, ¡prometido! Pero no sabría cómo explicar qué me ha pasado últimamente al ver casos duros y realmente dramáticos. Sigue leyendo

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Bienvenida al mundo, pequeña

Cuántos te quiero por pronunciar por esa boquita, cuántas cosas que coger y cuántos abrazos que dar con esas tiernas manos y esos bracitos, cuántos sabores que descubrir, cuántos pasitos por dar… Bienvenida al mundo, pequeña.

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Anoche nació otra primita, una preciosa niña rubia de ojitos rasgados que ya apunta tener lo mejor de su papá y de su mamá.

Esta peque es la sexta bebé que nace en mi entorno más cercano en los últimos 18 meses. Qué podría decir. Pese a que siempre ronda nuestra cabeza el “cuándo nos tocará a nosotros”, la sensación es de absoluta alegría.

Esta misma mañana hablaba con mi madre que el próximo otoño vamos a tener a un montón de niños correteando a nuestro alrededor en las comidas familiares, y creo que no hay nada más bonito que eso. ¡La vida que se abre paso y lo llena todo con su alegría!

En los próximos meses además volveremos a ser titos y a tener otro primito nuevo.

Mi post de hoy va dedicado a todos los niños que están y a los muchos que sé quedan por llegar. Lo dicho… Pura vida!!!